固定页面阅读约 2 分钟2026-03-27
工厂能力与制造支持
Medichem Biotech 的制造支持围绕提取能力、工艺协作、产能组织和出口项目配合展开，服务全球 B2B 植物提取物采购。
关键要点
- 制造协作重点在稳定交付、文件准备和跨国项目沟通。
- 工厂能力页适合作为固定 SEO/GEO 能力落地页长期维护。
制造基地与协作体系
运营与制造支持基于中国西安及周边供应链体系展开，便于组织样品、规格确认、批次文档与交付安排。
符合 GMP 要求的生产管理
生产强调原料控制、过程记录、卫生管理和文件准备，更适合长期复购与技术审核型项目。
提取、浓缩与干燥支持
工艺体系覆盖提取、浓缩、分离、干燥与检测相关支持，可适配多种植物提取物项目需求。
出口导向型沟通方式
采购团队可围绕包装、MOQ、交期、COA、规格书及检测资料进行更清晰的项目协作。
核心能力
- 50-acre facility footprint
- 15,000 tons annual raw material handling capacity
- 服务全球营养保健、功能食品、化妆品与医药企业
- 支持 COA、规格书与常规出口文件沟通
常见问题
Medichem 可支持多大的植物提取物产能？
Medichem 披露的年处理能力为最高 15,000 吨草本原料，提取物年产出超过 1,000 吨。实际项目产能和排期需根据具体植物、工艺和订单计划确认。
工厂使用哪些提取技术和溶剂？
工厂支持提取、分离、浓缩、过滤和干燥流程。适用工艺和溶剂取决于植物、目标成分、规格、安全与目标市场，需在技术审核中确认。
工厂能否开发定制植物提取工艺？
采购方提供植物来源、目标成分或提取比、分析方法、应用、预期用量和文件要求后，Medichem 可评估定制提取与标准化项目，并在商业化生产前确认可行性。
植物提取物工厂审核应检查哪些内容？
建议审核原料控制、批记录、设备与清洁、过程控制、实验室方法、偏差与放行程序、可追溯性、仓储、包装及合规声明的支持证据。
工厂是否支持出口文件和全球交付？
Medichem 为出口导向项目提供规格审核、COA 与技术文件、包装协调和交付计划。具体文件、标签和物流需根据产品和目的地在发货前确认。